粘度是液體和膠體體系的主要物理化學特性。從施工以后的使用現點來看,粘度也能表明油漆材料廣量的優劣

粘度的測定(粘度測定法)在闡明高分子化合物的構造和性質上有很大的意義。粘度測定法是測定高聚物分子量的可靠方法,因為經實驗証明,在高聚物的粘度和鏈長之間存有比例關系。

液體于作用力的影響下能夠產生阻礙其分子運動的能力,此種特性稱為粘度或內部摩擦。   

粘度可分為: 動力學粘度、 運動學粘度和相對粘度。 動力學粘度和運動學粘度是絕對粘度, 均以 C. G. S. 制単位表示。

用毛細管粘度計測定粘度

動力學粘度的測定

測定動力學粘度的儀器。如圖41之II所示。 它的主要部分是毛細管粘度計。 每個儀器.一般都配有一套五、 六個帶有直徑不同的毛細管的粘度計 。

粘度計最重要的部分就是毛細管。 管的內徑在整個管長上都應 , 相同;帶寛管的毛細管接頭必須括附用所示地加以裝浦。粘度計置ll4于水浴中(杯的直徑不小于100毫米,高度不低于200毫米) 。

為了在室溫情況下和在100°C時測定粘度, 將由燃燒器加熱的水倒入浴槽中。 把分度為0. 1°的已校淮的溫度計放入水糟中。（相關儀器：恒溫水槽）

彎管A的尾端由旋塞11及玻璃彎管10與借吸液管9接通空氣的三路旋塞8聯結。玻璃瓶2的容積約30升;這個-瓶可充作“空氣緩沖器”;它與壓力來源1和三路旋塞3通連。壓力計5 (及6 )在其彎曲處是稍寛的 u形管。 管子是安裝在配有銷錘和定位螺釘的木座上。 壓力計管的內徑不小于3毫米而不大于4毫米., 其外徑不小于5毫米而不大于6毫米。 一個壓力計須充入蒸餾水, 另一個則充入已清除機械雜演井已用10%硝酸溶液洗淨的蒸餾貢。        

在壓力計管下面安放著分度為10毫米的毫米標度計 (紙的或較好.些的用鏡子) 。 度數應從中間零度往上往下各分250度。 瓶2不應受到溫度變差的影響, 因此要把它置于編識的藍子里, 井且蓋上如棉花一類的隔熱材料。                                          

為了檢驗所裝配的儀器的氣密性, 關閉旋塞11井以旋塞3和8 切斷體系的空氣來源后不a用旋塞4連接水銀壓力計,. 注意將壓力提高到20毫米。 如果在30~40分 鉀 內劑主沒有移動且壓力計指在同一個度數上, 則証明儀器的裝配是合格的。 · 

如果壓力計的度數不斷下降, 則應把空氣放出井消除接頭的不密閉之處。然后進行測定粘度計的數。

為此,用吸移管將4毫升、其粘度在一定溫度下為已知的液體, 導入粘度計的考管 A中，當充入粘度計時, 必須注意毛細管和  球內不得形成氣泡、斷裂和皮膜。粘度計充滿后,.將帶旋塞11的橡   皮管套在彎管A上。粘度計應放入浴糟中,井放置30分鐘,浴槽是   加熱到使傾大的液體達到已知粘度時的溫度。浴槽溫度的變差不應高于±0.1°C。 必須利用旋塞8和使儀器與空氣通連。

然后調整壓力使其不小于40毫米水柱井開始測定。 為了這一目的,須關閉旋塞11,而用旋塞8使系統與空氣隔斷,而與管10聯起來。 須使儀器保持在新位置,直到達到恒壓的那一時刻,井將時間記錄下來。之后,用一只手彈開旋塞,另一只(當考管3 中的液,面達到標記 a的同時)開動秒表。 當液體恰好正達到標記 i 時, 停住秒表。 應關住旋塞1 1,. 否則壓力就會把液體從彎管 B中驅出 。記下秒表上的時間, 井再一次記下壓力計的示度。              -

然后開始進行重復測定。 旋轉旋塞8使粘度計與壓力計和壓力來源隔斷, 井使大氣通入儀器。 其次要細心地將彎管 B 內低于標記a的液體通過管9吸入毛細管井關住旋塞11。此后增加壓力井重復試驗。

度計在每次使 田 前必需仔細地洗凈井使之干燥。   

動力學粘度η ,在測定溫度為 t時可按下式計算:

運動學粘度的測定

奧斯特瓦爾德粘度計經品克維奇改進后, 被公認為測定石油產品的送動學粘度的標淮結度計。

圖42所示的粘度計乃是一種 u形玻璃管,其一個彎管上熔接有毛細管1 ,連著毛細管吹成擴大部分的2和3 。彎管的上部有不大的支管4 ,:,系供在吸取試液時, 連接橡皮管之用, 而在彎管的下部則是擴大部分。