原子吸收分光光度計是一種無機成分分析儀器，利用原子吸收光譜儀測出原子吸收光譜，此法即為原子吸收光譜法，它是基 于氣態(tài)的基態(tài)原子外層電子對紫外光和可見光范圍的相對應原子共振輻射線的 吸收強度來定量被測元素含量為基礎的分析方法，能廣泛地應用于環(huán)保、醫(yī)藥衛(wèi)生、冶金、地質、石油化工等部門的微量和痕量分析。
    原子吸收分光光度計的優(yōu)缺點如下：
    1. 選擇性強。
    這是因為原子吸收帶寬很窄的緣故。因此，測定比較快速簡便，并有條件實 現(xiàn)自動化操作。在發(fā)射光譜分析中，當共存元素的輻射線或分子輻射線不能和待 測元素的輻射線相分離時，會引起表觀強度的變化。 而對原子吸收分光光度計分析來說：譜線干擾的幾率小，由于譜線僅發(fā)生在主線系，而 且譜線很窄，線重疊幾率較發(fā)射光譜要小得多，所以光譜干擾較小。即便是和鄰 近線分離得不完全，由于空心陰極燈不發(fā)射那種波長的輻射線，所以輻射線干擾 少，容易克服。在大多數(shù)情況下，共存元素不對原子吸收分光光度計分析產(chǎn)生干擾。在 石墨爐原子吸收法中， 有時甚至可以用純標準溶液制作的校正曲線來分析不同試 樣。
    2、靈敏度高。
    原子吸收分光光度計分析法是目前靈敏的方法之一。火焰原子吸收法的靈敏度是 ppm 到 ppb 級，石墨爐原子吸收法靈敏度可達到 10-10～10-14 克。常規(guī)分 析中大多數(shù)元素均能達到 ppm 數(shù)量級。如果采用特殊手段，例如預富集，還可 進行 ppb 數(shù)量級濃度范圍測定。由于該方法的靈敏度高，使分析手續(xù)簡化可直接 測定，縮短分析周期加快測量進程；由于靈敏度高，需要進樣量少。無火焰原子 吸收分析的試樣用量僅需試液 5～100ml。固體直接進樣石墨爐原子吸收法僅需 0.05～30mg，這對于試樣來源困難的分析是極為有利的。譬如，測定小兒血清中 的鉛，取樣只需 10?l 即可。
    3 分析范圍廣。
    發(fā)射光譜分析和元素的激發(fā)能有關，故對發(fā)射譜線處在短波區(qū)域的元素難以 進行測定。另外，火焰發(fā)射光度分析僅能對元素的一部分加以測定。例如，鈉只 有 1％左右的原子被激發(fā)，其余的原子則以非激發(fā)態(tài)存在。 在原子吸收分光光度計分析中，只要使化合物離解成原子就行了，不必激發(fā)，所以測定 的是大部分原子。 目前應用原子吸收分光光度計法可測定的元素達 73 種。 就含量而言， 既可測定低含量和主量元素，又可測定微量、痕量甚至超痕量元素；就元素的性 質而言，既可測定金屬元素、類金屬元素，又可間接測定某些非金屬元素，也可 間接測定有機物；就樣品的狀態(tài)而言，既可測定液態(tài)樣品，也可測定氣態(tài)樣品， 甚至可以直接測定某些固態(tài)樣品，這是其他分析技術所不能及的。
    4、抗干擾能力強。
    第三組分的存在， 等離子體溫度的變動， 對原子發(fā)射譜線強度影響比較嚴重。 而原子吸收譜線的強度受溫度影響相對說來要小得多。和發(fā)射光譜法不同，不是 測定相對于背景的信號強度，所以背景影響小。在原子吸收分光光度計分析中，待測元 素只需從它的化合物中離解出來，而不必激發(fā)，故化學干擾也比發(fā)射光譜法少得 多。
    5、精密度高。
    火焰原子吸收法的精密度較好。在日常的一般低含量測定中，精密度為 1～ 3％。如果儀器性能好，采用高精度測量方法，精密度為＜1％。無火焰原子吸收 法較火焰法的精密度低，目前一般可控制在 15%之內(nèi)。若采用自動進樣技術，則 可改善測定的精密度。火焰法：RSD<1%，石墨爐 3～5%。
    原子吸收分光光度計有以下一些不足：
    原則上講，不能多元素同時分析。測定元素不同，必須更換光源燈，這是它的不 便之處。原子吸收分光光度計法測定難熔元素的靈敏度還不怎么令人滿意。在可以進行 測定的七十多個元素中，比較常用的僅三十多個。當采用將試樣溶液噴霧到火焰 的方法實現(xiàn)原子化時，會產(chǎn)生一些變化因素，因此精密度比分光光度法差。現(xiàn)在 還不能測定共振線處于真空紫外區(qū)域的元素，如磷、硫等。 標準工作曲線的線性范圍窄(一般在一個數(shù)量級范圍)， 這給實際分析工作帶來不 便。對于某些基體復雜的樣品分析，尚存某些干擾問題需要解決。在高背景低含 量樣品測定任務中，精密度下降。如何進一步提高靈敏度和降低干擾，仍是當前 和今后原子吸收分光光度計分析工作者研究的重要課題。