物質的熔點是指該物質由固態變為液態時的溫度。在有機化學領域中，熔點測定是辨認物質本性的基本手段，也是純度測定的重要方法之一。作為具體應如何操作，以及在操作時應注意什么呢？以下將為您詳細說明：

　　一、使用前的準備工作

　　1.硅油的灌入

　　用注射器（附件）吸取硅油（附件）10ml從溢出口注入，重復6次，共需注入60ml硅油，然后將溢油瓶套在溢出口上（如長期測量熔點低于90℃時，可用蒸餾水代替硅油）。

　　2.油浴管的更換

　　a.首先取下溢油瓶，然后卸下側板；

　　b.用手伸進儀器箱體內，一手托住油浴管，一手拉下彈簧，然后豎直向下再水平取出油浴管，c.取出油浴管時，須小心謹慎，以免玻璃破損。

　　d.把油管裝入儀器內，按上述方法相反次序進行。

　　二、基本操作

　　a.裝樣

　　b.將樣品置于瓷研缽內，輕輕研碎成盡可能細密的粉末，以得到均一的樣品。

　　c.取一支或數支清潔、干燥的熔點管，將其開口端插入樣品中，裝入樣品。

　　d.取一長約0.8米的干燥玻璃管，直立于玻璃板上，將裝有試樣的熔點管在其中投落至少20次，使熔點管內樣品緊縮至3-4mm高。如果同時測兩個樣品進行比較，樣品的高度應該一致,以確保測量結果的一致性。

　　e.所測的是易分解或易脫水樣品，應將熔點管另一端熔封。

　　三、熔點測定

　　a.打開儀器電源開關，預熱10min后，設置起始溫度和升溫速率。

　　b.將熔點管插入樣品插座，保持3-5min后，按"升溫"鍵開始測定，儀器面板自動顯示熔化曲線。

　　c.根據熔化曲線，讀出初熔溫度和終熔溫度。

　　d.待爐溫下降到起始溫度后，重復測定，讀取算術平均值為測定結果。兩次測定的初熔溫度加終熔溫度之平均值之差不大于1℃。

　　四、關機

　　將熔點儀起始溫度設置為30℃，待儀器溫度達到設置溫度后，關閉熔點儀電源開關。

　　五、熔點儀使用注意事項

　　a.樣品必須按要求焙干，在干燥和潔凈的碾體中碾碎，用自由落體敲擊毛細管使樣品填裝結實，填裝高度應一致，具體要求應符合藥典規定。

　　b插入與取出毛細管時，必須小心謹慎，避免斷裂。

　　c.線性升溫速率不同，銅套溫度計溫室結果也不一致，要求指定一定規范。

　　d.被測樣品一次填裝五根毛細管，分別測定后取中間三個讀數的平均值作為測量結果，以消除毛細管及樣品制備填裝帶來的偶然誤差。

　　e.毛細管插入儀器前應用軟布將外面沾污的物質清除，以免油浴弄臟。

　　f.如果需要更換油浴管，請按使用前準備工作中描述的方法進行。

　　以上就是全部內容，如果還想了解更多關于熔點儀的相關知識可以咨詢人士。